SUJET: Caractérisation fonctionnelle de la protéine CYCLON – une nouvelle cible thérapeutique dans les lymphomes
Par une stratégie combinant protéomique et transcriptomique, nous avons identifié CYCLON, une protéine anormalement exprimée dans les lymphomes. Nous avons montré que CYCLON est directement associée au développement tumoral, mais également à la résistance au traitement des lymphomes de haut risque. Cette protéine représente donc une cible thérapeutique très attractive, d’autant plus que son niveau d’expression peut être contrôlé par l’utilisation d’un nouveau type de molécules dites drogues épigénétiques, les inhibiteurs de protéines à bromodomaines. Afin mieux comprendre comment la protéine CYCLON contrôle ces programmes d’expression génique liés à l’agressivité de la maladie, nous avons caractérisé ses intéractants protéiques (IP/MS) et ses sites de liaison à l’ADN (ChIP-seq). Dans le cadre de ce projet, l’objectif est maintenant de confirmer le rôle de CYCLON à l’interface entre remodelage de la chromatine, fonctions nucléolaires et division cellulaire. Cette stratégie devrait permettre de mieux comprendre comment l’utilisation d’inhibiteurs de protéines à bromodomaines peut interférer avec les circuits de régulation contrôlés par CYCLON pour lever la résistance thérapeutique dans les lymphomes.
Structure : Institut pour l’Avancée des Bioscience
Équipe : Epigénétique Translationnelle dirigée par Jérôme Govin
Encadrant : Anouk Emadali – anouk.emadali@univ-grenoble-alpes.fr
Site Universitaire : Grenoble
Quand : Année universitaire 2020/2021
Contact : Anouk Emadali – anouk.emadali@univ-grenoble-alpes.fr